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SANOFI-AVENTIS GmbH

Firmen Daten

Name: SANOFI-AVENTIS GmbH
Zuständigkeitsbereich: Österreich
Rechtsform: Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Status: Aktiv
Eintragungsdatum: 13 Juni 1997 (vor 28 Jahren)
Firmenbuchnummer: 159034z
Stammkapital: 3930000 EUR
Geschäftszweig: Pharmazeutika
Vertretungsbefugnis: Die Gesellschaft hat einen oder mehrere Geschäftsführer. Jeder Geschäftsführer vertritt die Gesellschaft selbständig.
Adresse: Turm A, 29. OG, Wienerbergstraße 11, 1100 Wien
Postleitzahl: 1100
Stadt: Vienna
Bundesland: Vienna

Historische Namen

Namen Aventis Pharma GmbH, Hoechst Marion Roussel GmbH

Kontaktangaben

Website https://www.sanofi.com/de/osterreich

Fax +43 1 801858000

Telefon +43 1 801850

Geschäftsführer

Name Bezeichnung Vertritt seit Geburtsdatum
Klaus Werner Geschäftsführer 2025-07-01 1973-10-14
Peter Naumann Geschäftsführer 2025-07-01 Keine Daten

Gesellschafter

Name Bezeichnung Vertritt seit Geburtsdatum
Sanofi-Aventis Participations Gesellschafter 2012-04-17 Keine Daten
Sanofi Foreign Participations B.V. Gesellschafter 2019-12-18 Keine Daten

Prokurist

Name Bezeichnung Vertritt seit Geburtsdatum
Mag.(FH) Marcus Dietmayer Prokurist 2019-12-03 1966-04-19
Mag. Anita Widmann Prokurist 2021-04-01 1981-09-10

Lizenzen

Status GISA-Zahl Entstehung Gewerbebezeichnung
Lizenz gültig 24479004 1997-06-13 Herstellung von Arzneimitteln und Giften und Großhandel mit Arzneimitteln und Giften, eingeschränkt auf den Großhandel mit Arzneimitteln, mit Präparaten, die zur diagnostischen Verwendung ohne Berührung mit dem menschlichen oder tierischen Körper bestimmt sind und mit sterilisiertem Verbandmaterial (§ 213 Abs.1 Z.5 GewO 1994)
Lizenz gültig 24485579 1997-06-13 Herstellung von Arzneimitteln und Giften und Großhandel mit Arzneimitteln und Giften, eingeschränkt auf die Herstellung, Abfüllung oder Abpackung von Arzneimitteln (§ 213 Abs.1 Z.1 GewO 1994)
Lizenz gültig 24558051 1997-08-07 Handelsgewerbe (mit Ausnahme der bewilligungspflichtigen gebundenen Handelsgewerbe) und Handelsagenten (§ 124 Z 10 GewO 1994)
Lizenz gültig 32194258 2019-11-11 Herstellung und Aufbereitung sowie Vermietung von Medizinprodukten, soweit diese Tätigkeiten nicht unter ein anderes reglementiertes Gewerbe fallen, und Handel mit sowie Vermietung von Medizinprodukten, eingeschränkt auf den Handel mit sowie Vermietung von Medizinprodukten

Ausschreibungen

Auftraggeber Tag des Vertragsabschlusses CPV Hauptteil Art des Auftrags In Aussicht genommener Erfüllungszeitpunkt Auftragswert bzw. Wertumfang
Bundesbeschaffung GmbH 2024-10-09 33651520 (Immunglobuline) Lieferauftrag Keine Daten 37.500.000,00 €
Bezeichnung Monoklonale RSV-Antikörper Nirsevimab
Beschreibung Gegenstand dieser Rahmenvereinbarung ist die Lieferung von Monoklonalen RSV-Antikörper Nirsevimab.
Bezeichnung der Verfahrensart Verhandlungsverfahren ohne vorheriger Bekanntmachung
Bundesbeschaffung GmbH 2020-11-25 33651600 (Impfstoffe) Lieferauftrag Keine Daten 2.590.685,00 €
Bezeichnung Kinderimpfstoffe - Diphterie-Tetanus-Pertussis-Polio/ Meningokokken ACWY Impfstoff/Hepatitis B - Los 1
Beschreibung Gegenstand dieser Rahmenvereinbarung ist die Lieferung von
Bezeichnung der Verfahrensart offenes Verfahren
Bundesbeschaffung GmbH 2020-10-05 33651660 (Anti-Grippe-Impfstoffe) Lieferauftrag Keine Daten 575.000,00 €
Bezeichnung Grippeimpfstoffe
Beschreibung Lieferung von Grippeimpfstoffen für öffentliche Auftraggeber
Bezeichnung der Verfahrensart Verhandlungsverfahren ohne vorheriger Bekanntmachung
Bundesbeschaffung GmbH 2020-09-18 33651660 (Anti-Grippe-Impfstoffe) Lieferauftrag Keine Daten 3.000.000,00 €
Bezeichnung Grippeimpfstoffe
Beschreibung Lieferung von Grippeimpfstoffen für öffentliche Auftraggeber
Bezeichnung der Verfahrensart Verhandlungsverfahren ohne vorheriger Bekanntmachung
Bundesbeschaffung GmbH 2020-12-09 33651660 (Anti-Grippe-Impfstoffe) Lieferauftrag Keine Daten 17.274.259,00 €
Bezeichnung Grippe-Impfstoffe (saisonale Influenza)
Beschreibung Gegenstand dieser Rahmenvereinbarung ist die Lieferung von inaktivierten, tetravalenten Grippe-Impfstoffen (saisonale Influenza) für Kinder und Erwachsene in Form einer Fertigspritze mit einer in Österreich gültigen Arzneimittelzulassung, gemäß österreichischem Arzneimittelgesetz (AMG) idgF. (inkl. österreichischer Verordnungen) bzw. zu Grunde liegender EU-Rechtsnormen und zu den Bedingungen beiliegender Rahmenvereinbarung für drei Jahre ab Abschluss der Vereinbarung in ganz Österreich für öffentliche Auftraggeber.
Bezeichnung der Verfahrensart offenes Verfahren

Datum der letzten Aktualisierung: 31 Juli 2025

Quellen: Elektronische Verlautbarungs- und Informationsplattform